Novo Nordisk取得了重大的法律成功，这在药店营销中受到了很大的限制，或者出售了最佳销售销售Wegovy和Ozempic治疗副本的副本的版本。 周四晚些时候，德克萨斯州的一名联邦法官取消了一家制定药房的要求，该公司试图继续制作ozermepike和vigway的共同版本，而有关缺乏这些药物的法律疑问仍在进行中。该决定是对2月份制药行业组织提起诉讼的回应。食品和药物管理局（FDA）认为，该药物的活性成分的活性成分不再在美国。 在过去的两年中，由于需求的需求，Ozermippike和Vigway经历了Kakssupply的供应，或者有些患者没有保险来支付这些昂贵的治疗方法，他们选择购买便宜的仿制药。 药物在FDA宣布毒品短缺期间，S可能会合法制定品牌药物的常见版本。许多远程医疗公司（例如Hims hers）都提供这些常见药物。但是药物制造商和一些健康专家与此培训相矛盾，因为FDA尚未批准制定药物，这实际上是定制的通用处方医生来满足特定患者的需求。 “我们很高兴法院拒绝了基于FDA的FDA缺乏FDA的企图解决了这一决定，” KO的ActivityRporations副总裁史蒂夫·本兹（Steve Benz）在一份声明中说。 他补充说：“患者的安全仍然是Novo Nordisk的优先事项，我们在全国范围内采取的广泛法律诉讼保护美国人免受非法“ Smegglutide”毒品造成的健康风险。”他指出，公司提出了超过100多种要求公式Pharmac的要求IES和其他生物在32个州。 周四，美国地方法院法官马克·皮特曼（Mark Pittman）清楚地删除了外包设施协会的要求，旨在防止FDA对其成员的通用成员进行Semegglutide。 该决定坚持了先前的FDA先前的决定，即美国半木肽缺乏semegglutide，这意味着FDA可以立即根据特定患者的个别处方来构成SE -503A药房，这些503A药房构成了Semegglutide的常见版本。 这些药房更受国家控制，而不是FDA。 这些药房根据特定患者的各个处方形成药物，主要由州而不是FDA控制。 决定还意味着5月22日以后，FDA可以针对由联邦监管的503B药房开始采取行动，无论是否有处方。代理商的交流可能包括抓住产品并向药房发送警告信。 Novo Nordisk还赢得了周四的成功。本周早些时候，德克萨斯州的另一位联邦法官对制药商的支持是503A药房Medioak Pharmacy，该药房永久禁止该公司营销或出售配方的Semegglutide。 在过去的两年中，Novo Nordisk和Eli Lilly在配方药房中被勤奋地破解，因为它们受益于自己的减肥药和糖尿病药物的普及。 伊利礼来（Eli Lilly）还采用了类似的法律方法来减肥zepbound药物和糖尿病的治疗。 FDA去年宣布，美国的甲培肽短缺促使制药行业的同样表述，以追求FDA进行该药物。 3月，一名联邦法官删除了制药行业制定的最初禁令请求针对SA FDA的实施行动，以使Moengaro和Zepbon仿制药的成员。制药行业公式的公式提起了上诉。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）